GH-απελευθέρωση cjc-1295 Factor1-29/HGRF1-29 γήρανσης CAS 863288-34-0 αντι

GH-απελευθέρωση cjc-1295 Factor1-29/HGRF1-29 γήρανσης CAS 863288-34-0 αντι

Γρήγορη λεπτομέρεια:

Μέγεθος μονάδων: 2 mg/vial
Ποσότητα μονάδων: 1 φιαλίδιο
CAS ΑΡΙΘ. : 863288-34-0
Συνώνυμα: CJC1295/DAC, cjc-1295 με το dac, CJC 1295
Μοριακός τύπος: C165H269N47O46
Μοριακό βάρος: 3647.19
Ακολουθία: Χ-Tyr-δ-ΑΛΑ-Asp-ΑΛΑ-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys (Mal) - NH2
Εμφάνιση: Άσπρη σκόνη
Αγνότητα: 98.71%
Ταυτότητα (esi-κράτη μέλη): 3647.19±3.0
Πηγή: Χημική σύνθεση
Αποθήκευση: Λυοφιλοποιημένα cjc-1295 W DAC είναι σταθερά στη θερμοκρασία δωματίου για 90 ημέρες, εντούτοις πρέπει να αποθηκευτεί σε έναν ψυκτήρα κατωτέρω -8C για οποιαδήποτε εκτεταμένη χρονική περίοδο. Μετά από να ανασυγκροτήσει cjc-1295 W DAC πρέπει να καταψυχτεί στις θερμοκρασίες για να μην υπερβεί 36 Φ.

Περιγραφή:

Cjc-1295 είναι ένα παράγωγο του ανθρώπινου παράγοντα_{1-29 GH-}απελευθέρωσης (HGRF_1-29). HGRF_1-29 είναι ένα φυσικό πεπτίδιο που είναι πραγματικά μια περικομμένη μορφή ενός μεγαλύτερου πεπτιδίου που δεσμεύει στο δέκτη ορμονών αύξησης secretagogue (ghs-ρ) και προκαλεί την απελευθέρωση της ορμόνης αύξησης. Cjc-1295 αντικαθιστούν τέσσερα αμινοξέα στην αλυσίδα του που οδηγούν στην ισχυρή σύνδεση στη λευκωματίνη ορών και παρατείνουν την ημιζωή του στο σώμα.

Λόγω του τρόπου cjc-1295 κατασκευάζονται την ημιζωή του έχουν επεκταθεί από ~7 τα πρακτικά σε μεγαλύτερο από 7 ημέρες!. Αυτό είναι κατάλληλο όπως σημαίνει ότι το προϊόν πρέπει μόνο να εγχθεί 1-2 φορές ανά εβδομάδα για τα συνεχώς ανυψωμένα επίπεδα ανθρώπινης ορμόνης αύξησης το (HGH) και igf-1. Μια ενιαία υποδόρια έγχυση του (sc) οδηγεί σε μετρήσιμες ποσότητες cjc-1295 στο αίμα μέχρι και 13 ημέρες. Επιπλέον, μια ενιαία δόση 60 ug/kg cjc-1295 αποτελεσμάτων στα ανυψωμένα επίπεδα ορμόνης αύξησης (125%) ενώ η pulsatile έκκριση της GH διατηρείται. Επιπλέον, 60 ug/kg cjc-1295 ανύψωσαν τα επίπεδα igf-1 στο ανώτερο όριο κανονικού. Μια δόση 30 ug/kg cjc-1295 που δίνεται εβδομαδιαία διατηρημένος την απάντησή του χωρίς τα στοιχεία της απευαισθητοποίησης.
Το πλεονέκτημα cjc-1295 αντί των πραγματικών εγχύσεων HGH είναι ότι η έγχυση HGH διακόπτει τη φυσική παραγωγή του σώματος και επομένως όταν παύονται οι εγχύσεις, τη δυνατότητα του σώματος να παραγάγει αυτό είναι HGH μπορεί να εξασθενίσουν και να πάρει κάποιο χρόνο να ανακτήσει. Δεδομένου ότι cjc-1295 μόνο υποκινούν την παραγωγή HGH του σώματος, αυτός ο κίνδυνος δεν είναι προφανής.
Ένα άλλο πολύ θετικό όφελος cjc-1295/cjc-1293 είναι η δυνατότητά του να προωθήσει τον αργό ύπνο κυμάτων. Ο αργός ύπνος κυμάτων είναι επίσης γνωστός ως βαθύς ύπνος και είναι η μερίδα του ύπνου αρμόδια για το πιό υψηλό επίπεδο αύξησης μυών και διατήρησης μνήμης. SWS μειώνονται σημαντικά στους παλαιότερους ενηλίκους και επίσης με τους ανθρώπους που τείνουν να ασκήσουν αργότερα το βράδυ. Αυτό το πεπτίδιο έχει ένα όφελος στην αναλογία παρενέργειας που υπερβαίνει όλων των άλλων που πωλούνται αυτήν την περίοδο νόμιμα και θα έκανε μια μεγάλη προσθήκη στους αυτούς εκπαιδευτικός τη θεραπευτική αγωγή ή τη μετα θεραπεία κύκλων.
Η κλινική έρευνα πραγματοποιήθηκε αρχικά για cjc-1295 κατά τη διάρκεια τα μέσα της2000s. Ο στόχος του πεπτιδίου ήταν να αντιμετωπιστούν οι σπλαγχνικές παχιές καταθέσεις στους παχύσαρκους ασθενείς του AIDS, όπως τα αυξανόμενα επίπεδα εξωγενούς hgH θεωρούνται για να αυξήσουν lipolysis (παχιά απώλεια). Η κλινική έρευνα ήταν τελικά επιτυχής για τα περισσότερα υποκείμενα έρευνας.

Εφαρμογές:

Εκείνοι που ψάχνουν τα οφέλη αντι-γήρανσης, τη βελτιωμένες διάπλαση και την αίσθηση καλά - όντας.
Η διοίκηση των ενιαίων δόσεων cjc-1295 οδήγησε 2 - για να αυξηθεί 10 φορές στα μέσα επίπεδα της GH ορών σε όλες τις υπολογίζοντας δόση ομάδες, το οποίο ήταν δόση επαυξητική και ενέμεινε μέχρι και 6 ημέρες. Ομοίως, μια σχετική με τη δόση αύξηση στο μέσο ορό igf-Ι επίπεδα ήταν παρατηρηθε'ντα καθόλου επίπεδα δόσεων, κυμαινόμενος από 1.5 - σε 3 διπλώστε και εμμένοντας μέχρι και 14 ημέρες. Η διοίκηση των ανερχόμενος πολλαπλάσιων δόσεων cjc-1295 οδήγησε στα ανυψωμένα επίπεδα της GH, παρόμοια με εκείνους που παρατηρήθηκαν μετά από μια ενιαία δόση.

Αντίθετα, οι ανυψώσεις στα επίπεδα igf-ι παρουσίασαν προοδευτική επίδραση με την πάροδο του χρόνου, ιδιαίτερα στα θέματα που λαμβάνουν cjc-1295 κάθε 7 Δ. τα αποτελέσματα της multiple-dose μελέτης προτείνουν και μια αθροιστική φαρμακοκινητική επίδραση [δηλ. εμμονή των ανυψωμένων ^predose επιπέδων του igf-ι σε όλες τις υπολογίζοντας δόση ομάδες εκτός από την ομάδα 1 ⁽δηλ. twoinjectionsof 30 µg/kg)] και μια βλεννογόνος επίδραση εμπυρεύματος ^{(δηλ. progressivelygreater Γ ανώτατο και}_{progressivelyshorter} Τ ανώτατο μετά από). Τα στοιχεία δείχνουν ότι ένα ελάχιστο^{διάστημα} χορήγησης της δόσης 7 δ εμφανίζεται λογικό. Το πιό κατάλληλο^{διάστημα} χορήγησης της δόσης θα καθοριστεί βασισμένος στα πραγματικά ^{στοιχεία αποτελεσματικότητας και ασφάλειας από τις πιο μακροπρόθεσμες θεραπευτικές μελέτες στους ασθενείς με τους διάφορους κλινικούς όρους.}
Καμία σοβαρή δυσμενής αντίδραση δεν αναφέρθηκε σε καθεμία μελέτη. Τα πολύ συχνά αναφερόμενα δυσμενή γεγονότα στα θέματα receivingCJC-1295 ήταν αντιδράσεις περιοχών εγχύσεων, που αποτελούνται από τον παροδικοί πόνο, τη διόγκωση, και induration που συνοδεύθηκαν μερικές φορές από την τοπική κνίδωση. Οι αντιδράσεις περιοχών εγχύσεων έτειναν να είναι αυστηρότερες ή/και παράτειναν σε επίπεδα υψηλότερων δόσεων. Ο πονοκέφαλος, η διάρροια, και το ξέπλυμα παρατηρήθηκαν επίσης, με την περιστασιακή παροδική και ήπια υπόταση, αλλά εμφανίστηκαν πρώτιστα στις υψηλότερες δόσεις.
Τα δυσμενή αποτελέσματα περιπλέκουν τη χρήση της GH στην επεξεργασία των HIV-συνδεμένων μεταβολικών όρων όπως η σπατάλη και lipodystrophy. Αν και οι αυξήσεις στην καθημερινή δόση της GH από 1 έως 6 mg συνδέονται με τα δόση-απαντητικά οφέλη, οι δόσεις 2-3 mg/d ή μεγαλύτερος συνδέονται με το οίδημα, τις αρθραλγίες, και την αδιαλλαξία γλυκόζης. Αυτές οι παρενέργειες μπορούν να γίνουν περιορισμός δόσεων. Στις τρέχουσες μελέτες, κανένα από τα θέματα δεν δοκίμασε αυτά τα δυσμενή αποτελέσματα. Οι μελλοντικές κλινικές δοκιμές σε αυτήν την αναταραχή θα επιβεβαιώσουν εάν η χρήση GHRH παρά τη GH θα παρακάμψει αυτά τα προβλήματα, όπως έχουν προταθεί στις πρόσφατες δημοσιεύσεις.

Εν περιλήψει, μια ενιαία διοίκηση Sc cjc-1295 παραχθεισών συνεχών ανυψώσεων των επιπέδων ορός GH και igf-ι στα κανονικά θέματα για σχεδόν 2 wk. Η εβδομαδιαία ή δισεβδομαδιαία διοίκηση cjc-1295 οδήγησε στην υποκίνηση της έκκρισης GH και igf-ι για τουλάχιστον 7 Δ. Και οι ενιαίες και πολλαπλάσιες δόσεις cjc-1295 πάνω από 2 wk ήταν ασφαλείς και γενικά καλά ανεχθείσες, ιδιαίτερα στις δόσεις 30 και 60 µg/kg. Οι μελλοντικές μελέτες είναι υποδειγμένες για να αξιολογήσουν την κλινική χρησιμότητα της θεραπείας με cjc-1295 στους ασθενείς με την άθικτη εκκριτική ικανότητα της GH.

Τώρα για οποιαδήποτε οφέλη της GH releaser για να φθάσουν στο μέγιστο των δυνατοτήτων, η σωματοστατίνη πρέπει να ελεγχθεί επειδή θα εμποδίσει την απελευθέρωση της GH. Η χρησιμοποίηση ενός πράκτορα γνωστού ως ανασταλτικός παράγοντας Acetylcholinesterase θα επιτρέψει στα ακετυλικά επίπεδα χλωρίου για να αυξηθεί με την παρεμπόδιση του acethylcholineesterase από την αγνόηση της ακετυλοχολίνης η ακετυλοχολίνη θα εμποδίσει την παραγωγή somastostatin. Ένα παράδειγμα ενός φυσικού acetylcholinieestarase θα ήταν Huzperine Α. Μια συνιστώμενη δόση για HuzperineA θα ήταν γύρω από 50mcg. Τώρα όπως αναφέρεται πριν από το πιό ισχυρό pharm ένας βαθμός ανασταλτικός παράγοντας somastostatin θα ήταν Ipamorelin.

Λογικά μιλώντας θα είχε ΤΕΛΕΙΟ νόημα για να συνδυάσει cjc-1295 με Ipamorelin δεδομένου ότι παίρνετε την αύξηση στη GH από CJC και την αύξηση των συχνοτήτων σφυγμού της GH με μια μείωση της σωματοστατίνης από το Ipamorelin. Αυτό οδηγεί σε μια μέγιστη επίδραση απελευθέρωσης της GH, επιτρέποντας κατά συνέπεια το μέγιστο anabolism από τη βελτιστοποιημένη GH χωρίς απευαισθητοποίηση.